• Energy Research
• UK Research and Innovation close
• 3. Good health close
• DE close

Abstract The relationship between human health and well-being, energy use and carbon emissions is a foremost concern in sustainable development. If past advances in well-being have been accomplished only through increases in energy use, there may be significant trade-offs between achieving universal human development and mitigating climate change. We test the explanatory power of economic, dietary and modern energy factors in accounting for past improvements in life expectancy, using a simple novel method, functional dynamic decomposition. We elucidate the paradox that a strong correlation between emissions and human development at one point in time does not imply that their dynamics are coupled in the long term. Increases in primary energy and carbon emissions can account for only a quarter of improvements in life expectancy, but are closely tied to growth in income. Facing this carbon-development paradox requires prioritizing human well-being over economic growth.

Les interactions protéines-glucides multivalentes initient les premiers contacts entre le virus/les bactéries et les cellules cibles, ce qui conduit finalement à une infection. La compréhension des structures et des modes de liaison impliqués est essentielle à la conception d'inhibiteurs multivalents spécifiques et puissants. Cependant, le manque d'informations structurelles sur ces protéines membranaires de surface cellulaires flexibles, complexes et multimères a souvent entravé ces efforts. Ici, nous rapportons que les points quantiques (QD) affichés avec un tableau dense de mono-/disaccharides sont des sondes puissantes pour les interactions protéine-glycane multivalentes. En utilisant une paire de lectines tétramériques étroitement apparentées, DC-SIGN et DC-SIGNR, qui se lient aux glycoprotéines du VIH et du virus Ebola (EBOV-GP) pour augmenter l'entrée virale et infecter les cellules cibles, nous montrons que ces QD dissèquent efficacement les différents modes de liaison DC-SIGN/R-glycane (tétra-/di-/monovalent) grâce à une combinaison de lectures multimodales : transfert d'énergie par résonance de Förster (FRET), mesure de la taille hydrodynamique et imagerie par microscopie électronique à transmission. Nous rapportons également une nouvelle méthode QD-FRET pour quantifier l'affinité de liaison QD-DC-SIGN/R, révélant que DC-SIGN se lie au QD >100 fois plus serré que DC-SIGNR. Ce résultat est cohérent avec l'efficacité de trans-infection plus élevée de DC-SIGN de certaines souches de VIH par rapport à DC-SIGNR. Enfin, nous montrons que les QD inhibent puissamment l'amélioration médiée par DC-SIGN de la transduction induite par EBOV-GP des cellules cibles avec des valeurs d'IC50 jusqu'à 0,7 nM, correspondant bien à leur constante de liaison DC-SIGN (Kd apparent = 0,6 nM) mesurée par FRET. Ces résultats suggèrent que les QD de glycanes sont de puissantes sondes multifonctionnelles pour disséquer la reconnaissance des ligands protéiques multivalents et prédire l'inhibition des glyconanoparticules de l'infection virale au niveau cellulaire. Las interacciones proteína-carbohidrato multivalentes inician los primeros contactos entre el virus/bacteria y las células diana, que en última instancia conducen a la infección. Comprender las estructuras y los modos de unión involucrados es vital para el diseño de inhibidores multivalentes específicos y potentes. Sin embargo, la falta de información estructural sobre dichas proteínas de membrana de superficie celular flexibles, complejas y multiméricas a menudo ha obstaculizado dichos esfuerzos. En el presente documento, informamos que los puntos cuánticos (QD) mostrados con una matriz densa de mono/disacáridos son potentes sondas para interacciones proteína-glicano multivalentes. Usando un par de lectinas tetraméricas estrechamente relacionadas, DC-SIGN y DC-SIGNR, que se unen a las glicoproteínas del VIH y del virus del Ébola (EBOV-GP) para aumentar la entrada viral e infectar las células diana, mostramos que tales QD diseccionan eficientemente los diferentes modos de unión DC-SIGN/R-glicano (tetra-/di-/monovalente) a través de una combinación de lecturas multimodales: transferencia de energía de resonancia de Förster (FRET), medición del tamaño hidrodinámico y obtención de imágenes POR microscopía electrónica de transmisión. También informamos de un nuevo método QD-FRET para cuantificar la afinidad de unión QD-DC-SIGN/R, que revela que DC-SIGN se une al QD >100 veces más fuerte que DC-SIGNR. Este resultado es consistente con la mayor eficiencia de transinfección de DC-SIGN de algunas cepas de VIH sobre DC-SIGNR. Finalmente, mostramos que los QD inhiben potentemente la mejora mediada por DC-SIGN de la transducción dirigida por EBOV-GP de células diana con valores de IC50 de hasta 0.7 nM, que coinciden bien con su constante de unión a DC-SIGN (Kd aparente = 0.6 nM) medida POR FRET. Estos resultados sugieren que los glucano-QD son potentes sondas multifuncionales para diseccionar el reconocimiento de proteínas-ligandos multivalentes y predecir la inhibición de gluconanopartículas de la infección viral a nivel celular. Multivalent protein–carbohydrate interactions initiate the first contacts between virus/bacteria and target cells, which ultimately lead to infection. Understanding the structures and binding modes involved is vital to the design of specific, potent multivalent inhibitors. However, the lack of structural information on such flexible, complex, and multimeric cell surface membrane proteins has often hampered such endeavors. Herein, we report that quantum dots (QDs) displayed with a dense array of mono-/disaccharides are powerful probes for multivalent protein–glycan interactions. Using a pair of closely related tetrameric lectins, DC-SIGN and DC-SIGNR, which bind to the HIV and Ebola virus glycoproteins (EBOV-GP) to augment viral entry and infect target cells, we show that such QDs efficiently dissect the different DC-SIGN/R-glycan binding modes (tetra-/di-/monovalent) through a combination of multimodal readouts: Förster resonance energy transfer (FRET), hydrodynamic size measurement, and transmission electron microscopy imaging. We also report a new QD-FRET method for quantifying QD-DC-SIGN/R binding affinity, revealing that DC-SIGN binds to the QD >100-fold tighter than does DC-SIGNR. This result is consistent with DC-SIGN's higher trans-infection efficiency of some HIV strains over DC-SIGNR. Finally, we show that the QDs potently inhibit DC-SIGN-mediated enhancement of EBOV-GP-driven transduction of target cells with IC50 values down to 0.7 nM, matching well to their DC-SIGN binding constant (apparent Kd = 0.6 nM) measured by FRET. These results suggest that the glycan-QDs are powerful multifunctional probes for dissecting multivalent protein–ligand recognition and predicting glyconanoparticle inhibition of virus infection at the cellular level. تبدأ تفاعلات البروتين والكربوهيدرات متعددة التكافؤ أول اتصالات بين الفيروس/البكتيريا والخلايا المستهدفة، مما يؤدي في النهاية إلى العدوى. يعد فهم الهياكل وأنماط الربط المعنية أمرًا حيويًا لتصميم مثبطات متعددة التكافؤ محددة وقوية. ومع ذلك، فإن نقص المعلومات الهيكلية عن هذه البروتينات الغشائية السطحية المرنة والمعقدة والمتعددة الخلايا قد أعاق في كثير من الأحيان مثل هذه المساعي. هنا، نذكر أن النقاط الكمومية (QDs) المعروضة مع مجموعة كثيفة من السكريات الأحادية/الثنائية هي تحقيقات قوية لتفاعلات البروتين والغليكان متعددة التكافؤ. باستخدام زوج من المحاضرات الرباعية ذات الصلة الوثيقة، DC - SIGN و DC - SIGNR، والتي ترتبط بالبروتينات السكرية لفيروس نقص المناعة البشرية وفيروس الإيبولا (EBOV - GP) لزيادة الدخول الفيروسي وإصابة الخلايا المستهدفة، نظهر أن أجهزة QD هذه تقوم بتشريح أوضاع ربط DC - SIGN/R - glycan المختلفة بكفاءة (رباعي/ثنائي/أحادي التكافؤ) من خلال مزيج من القراءات متعددة الوسائط: نقل طاقة رنين فورستر (FRET)، وقياس الحجم الهيدروديناميكي، والتصوير المجهري الإلكتروني للإرسال. نبلغ أيضًا عن طريقة QD - FRET جديدة لقياس تقارب ربط QD - DC - SIGN/R، مما يكشف أن DC - SIGN يرتبط بـ QD >100 ضعف أكثر من DC - SIGNR. تتوافق هذه النتيجة مع كفاءة نقل العدوى الأعلى لـ DC - SIGN لبعض سلالات فيروس نقص المناعة البشرية عبر DC - SIGNR. أخيرًا، نظهر أن QDS تمنع بشكل فعال التعزيز بوساطة DC - SIGN للتوصيل القائم على EBOV - GP للخلايا المستهدفة مع انخفاض قيم IC50 إلى 0.7 نانومتر، مما يتطابق جيدًا مع ثابت ربط DC - SIGN (ظاهر Kd = 0.6 نانومتر) المقاس بواسطة FRET. تشير هذه النتائج إلى أن جليكان- كيو دي إس هي تحقيقات قوية متعددة الوظائف لتشريح التعرف على البروتين متعدد التكافؤ والتنبؤ بتثبيط جسيمات جليكونان لعدوى الفيروس على المستوى الخلوي.

Climate change is one of several drivers of recurrent outbreaks and geographical range expansion of infectious diseases in Europe. We propose a framework for the co-production of policy-relevant indicators and decision-support tools that track past, present, and future climate-induced disease risks across hazard, exposure, and vulnerability domains at the animal, human, and environmental interface. This entails the co-development of early warning and response systems and tools to assess the costs and benefits of climate change adaptation and mitigation measures across sectors, to increase health system resilience at regional and local levels and reveal novel policy entry points and opportunities. Our approach involves multi-level engagement, innovative methodologies, and novel data streams. We take advantage of intelligence generated locally and empirically to quantify effects in areas experiencing rapid urban transformation and heterogeneous climate-induced disease threats. Our goal is to reduce the knowledge-to-action gap by developing an integrated One Health-Climate Risk framework.

The Lancet Countdown : le suivi des progrès en matière de santé et de changement climatique est une collaboration de recherche internationale et multidisciplinaire entre des établissements universitaires et des praticiens du monde entier. Il fait suite aux travaux de la Commission Lancet de 2015, qui a conclu que la réponse au changement climatique pourrait être « la plus grande opportunité de santé mondiale du XXIe siècle ». Le compte à rebours du Lancet vise à suivre les impacts sur la santé des risques climatiques ; la résilience et l'adaptation en matière de santé ; les co-bénéfices pour la santé de l'atténuation du changement climatique ; l'économie et la finance ; et l'engagement politique et plus large. Ces domaines d'intervention forment les cinq groupes de travail thématiques du Lancet Countdown et représentent différents aspects de l'association complexe entre la santé et le changement climatique. Ces groupes thématiques fourniront des indicateurs pour une vue d'ensemble mondiale de la santé et du changement climatique ; des études de cas nationales mettant en évidence les pays qui ouvrent la voie ou vont à l'encontre de la tendance ; et un engagement avec un éventail de parties prenantes. Le compte à rebours du Lancet vise finalement à rendre compte chaque année d'une série d'indicateurs dans ces cinq groupes de travail. Ce document décrit les indicateurs potentiels et les domaines d'indicateurs à suivre par la collaboration, avec des suggestions sur les méthodologies et les ensembles de données disponibles pour atteindre cet objectif. Les domaines d'indicateurs proposés doivent être affinés et marquent le début d'un processus de consultation en cours - de novembre 2016 au début de 2017 - pour développer ces domaines, identifier les domaines clés non couverts actuellement et modifier les indicateurs si nécessaire. Cette collaboration cherchera activement à s'engager dans les processus de suivi existants, tels que les objectifs de développement durable des Nations Unies et les profils de pays de l'OMS en matière de climat et de santé. Les indicateurs évolueront également au fil du temps grâce à une collaboration continue avec des experts et un éventail de parties prenantes, et dépendront de l'émergence de nouvelles preuves et connaissances. Au cours de ses travaux, le Lancet Countdown adoptera un processus collaboratif et itératif, qui vise à compléter les initiatives existantes, à accueillir l'engagement avec de nouveaux partenaires et à être ouvert au développement de nouveaux projets de recherche sur la santé et le changement climatique. The Lancet Countdown: tracking progress on health and climate change es una colaboración de investigación internacional y multidisciplinaria entre instituciones académicas y profesionales de todo el mundo. Sigue el trabajo de la Comisión Lancet de 2015, que concluyó que la respuesta al cambio climático podría ser "la mayor oportunidad de salud global del siglo XXI". The Lancet Countdown tiene como objetivo realizar un seguimiento de los impactos en la salud de los peligros climáticos; la resiliencia y la adaptación a la salud; los beneficios colaterales para la salud de la mitigación del cambio climático; la economía y las finanzas; y el compromiso político y más amplio. Estas áreas de enfoque forman los cinco grupos de trabajo temáticos de The Lancet Countdown y representan diferentes aspectos de la compleja asociación entre la salud y el cambio climático. Estos grupos temáticos proporcionarán indicadores para una visión global de la salud y el cambio climático; estudios de casos nacionales que destacan a los países que lideran el camino o van en contra de la tendencia; y el compromiso con una variedad de partes interesadas. En última instancia, The Lancet Countdown tiene como objetivo informar anualmente sobre una serie de indicadores en estos cinco grupos de trabajo. Este documento describe los posibles indicadores y dominios de indicadores a ser rastreados por la colaboración, con sugerencias sobre las metodologías y conjuntos de datos disponibles para lograr este fin. Los dominios de indicadores propuestos requieren un mayor refinamiento y marcan el comienzo de un proceso de consulta continuo, desde noviembre de 2016 hasta principios de 2017, para desarrollar estos dominios, identificar áreas clave que actualmente no están cubiertas y cambiar los indicadores cuando sea necesario. Esta colaboración buscará activamente involucrarse con los procesos de monitoreo existentes, como los Objetivos de Desarrollo Sostenible de la ONU y LOS perfiles climáticos y de salud de los países de la OMS. Los indicadores también evolucionarán con el tiempo a través de la colaboración continua con expertos y una variedad de partes interesadas, y dependerán de la aparición de nuevas pruebas y conocimientos. Durante el transcurso de su trabajo, The Lancet Countdown adoptará un proceso colaborativo e iterativo, que tiene como objetivo complementar las iniciativas existentes, dar la bienvenida al compromiso con nuevos socios y estar abierto al desarrollo de nuevos proyectos de investigación sobre salud y cambio climático. The Lancet Countdown: tracking progress on health and climate change is an international, multidisciplinary research collaboration between academic institutions and practitioners across the world. It follows on from the work of the 2015 Lancet Commission, which concluded that the response to climate change could be "the greatest global health opportunity of the 21st century". The Lancet Countdown aims to track the health impacts of climate hazards; health resilience and adaptation; health co-benefits of climate change mitigation; economics and finance; and political and broader engagement. These focus areas form the five thematic working groups of the Lancet Countdown and represent different aspects of the complex association between health and climate change. These thematic groups will provide indicators for a global overview of health and climate change; national case studies highlighting countries leading the way or going against the trend; and engagement with a range of stakeholders. The Lancet Countdown ultimately aims to report annually on a series of indicators across these five working groups. This paper outlines the potential indicators and indicator domains to be tracked by the collaboration, with suggestions on the methodologies and datasets available to achieve this end. The proposed indicator domains require further refinement, and mark the beginning of an ongoing consultation process-from November, 2016 to early 2017-to develop these domains, identify key areas not currently covered, and change indicators where necessary. This collaboration will actively seek to engage with existing monitoring processes, such as the UN Sustainable Development Goals and WHO's climate and health country profiles. The indicators will also evolve over time through ongoing collaboration with experts and a range of stakeholders, and be dependent on the emergence of new evidence and knowledge. During the course of its work, the Lancet Countdown will adopt a collaborative and iterative process, which aims to complement existing initiatives, welcome engagement with new partners, and be open to developing new research projects on health and climate change. العد التنازلي لمجلة لانسيت: تتبع التقدم المحرز في مجال الصحة وتغير المناخ هو تعاون بحثي دولي متعدد التخصصات بين المؤسسات الأكاديمية والممارسين في جميع أنحاء العالم. ويتبع ذلك عمل لجنة لانسيت لعام 2015، التي خلصت إلى أن الاستجابة لتغير المناخ يمكن أن تكون "أعظم فرصة صحية عالمية في القرن الحادي والعشرين". يهدف العد التنازلي لمجلة لانسيت إلى تتبع الآثار الصحية للمخاطر المناخية ؛ والمرونة الصحية والتكيف ؛ والفوائد الصحية المشتركة للتخفيف من آثار تغير المناخ ؛ والاقتصاد والتمويل ؛ والمشاركة السياسية والأوسع نطاقًا. تشكل مجالات التركيز هذه مجموعات العمل المواضيعية الخمسة للعد التنازلي لمجلة لانسيت وتمثل جوانب مختلفة من الارتباط المعقد بين الصحة وتغير المناخ. وستوفر هذه المجموعات المواضيعية مؤشرات لإلقاء نظرة عامة عالمية على الصحة وتغير المناخ ؛ ودراسات حالة وطنية تسلط الضوء على البلدان التي تقود الطريق أو تسير عكس الاتجاه ؛ والمشاركة مع مجموعة من أصحاب المصلحة. يهدف العد التنازلي لمجلة لانسيت في نهاية المطاف إلى تقديم تقرير سنوي عن سلسلة من المؤشرات عبر مجموعات العمل الخمس هذه. تحدد هذه الورقة المؤشرات المحتملة ومجالات المؤشرات التي سيتم تتبعها من خلال التعاون، مع اقتراحات حول المنهجيات ومجموعات البيانات المتاحة لتحقيق هذه الغاية. تتطلب مجالات المؤشرات المقترحة مزيدًا من التنقيح، وتمثل بداية عملية تشاور مستمرة - من نوفمبر 2016 إلى أوائل 2017 - لتطوير هذه المجالات، وتحديد المجالات الرئيسية غير المشمولة حاليًا، وتغيير المؤشرات عند الضرورة. سيسعى هذا التعاون بنشاط إلى المشاركة في عمليات الرصد القائمة، مثل أهداف الأمم المتحدة للتنمية المستدامة والملامح القطرية للمناخ والصحة لمنظمة الصحة العالمية. ستتطور المؤشرات أيضًا بمرور الوقت من خلال التعاون المستمر مع الخبراء ومجموعة من أصحاب المصلحة، وستعتمد على ظهور أدلة ومعارف جديدة. خلال عملها، سيعتمد العد التنازلي لمجلة لانسيت عملية تعاونية وتكرارية، تهدف إلى استكمال المبادرات الحالية، والترحيب بالمشاركة مع شركاء جدد، والانفتاح على تطوير مشاريع بحثية جديدة حول الصحة وتغير المناخ.

AbstractThis paper describes the use of an in situ analytical technique based on simultaneous displacement and resistance measurement of gas diffusion layers (GDLs) used in polymer electrolyte fuel cells (PEFCs), when exposed to varying compaction pressure. In terms of the losses within fuel cells, the ohmic loss makes up a significant portion. Of this loss, the contact resistance between the GDL and the bipolar plate (BPP) is an important constituent. By analysing the change in thickness and ohmic resistance of GDLs under compression, important mechanical and electrical properties are obtained. Derived parameters such as the ‘displacement factor’ are used to characterise a representative range of commercial GDLs. Increasing compaction pressure leads to a non-linear decrease in resistance for all GDLs. For Toray paper, compaction becomes more irreversible with pressure with no elastic region observed. Different GDLs have different intrinsic resistance; however, all GDLs of the same class share a common compaction profile (change in resistance with pressure). Cyclic compression of Toray GDL leads to progressive improvement in resistance and reduction in thickness that stabilises after ∼10 cycles.

There is inconsistent evidence regarding the relationship between higher intake of nuts, being an energy-dense food, and weight gain. We investigated the relationship between nut intake and changes in weight over 5 years.This study includes 373,293 men and women, 25-70 years old, recruited between 1992 and 2000 from 10 European countries in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) study. Habitual intake of nuts including peanuts, together defined as nut intake, was estimated from country-specific validated dietary questionnaires. Body weight was measured at recruitment and self-reported 5 years later. The association between nut intake and body weight change was estimated using multilevel mixed linear regression models with center/country as random effect and nut intake and relevant confounders as fixed effects. The relative risk (RR) of becoming overweight or obese after 5 years was investigated using multivariate Poisson regressions stratified according to baseline body mass index (BMI).On average, study participants gained 2.1 kg (SD 5.0 kg) over 5 years. Compared to non-consumers, subjects in the highest quartile of nut intake had less weight gain over 5 years (-0.07 kg; 95% CI -0.12 to -0.02) (P trend = 0.025) and had 5% lower risk of becoming overweight (RR 0.95; 95% CI 0.92-0.98) or obese (RR 0.95; 95% CI 0.90-0.99) (both P trend <0.008).Higher intake of nuts is associated with reduced weight gain and a lower risk of becoming overweight or obese.